Страны Евразийского экономического союза внедрят регуляторные практики Всемирной организации здравоохранения на фармацевтическом рынке. Соответствующее решение Совет Евразийской экономической комиссии принял 9 июля.

ЕЭК и уполномоченные органы стран союза будут руководствоваться подходами ВОЗ на ключевых этапах обращения лекарств — от доклинических исследований и регистрации до фармаконадзора, инспекций и государственного контроля.

В комиссии отметили, что применение международных стандартов поможет повысить качество регулирования фармацевтического рынка и приблизить страны ЕАЭС к уровню высокой регуляторной зрелости.

Новые подходы предусматривают создание более прозрачной и предсказуемой системы правил для участников рынка и потребителей лекарств.

В основу регулирования заложены девять принципов:

• законность;
• последовательность;
• независимость;
• беспристрастность;
• соразмерность;
• гибкость;
• понятность;
• результативность;
• прозрачность.

Министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин отметил, что внедрение единых подходов направлено не только на обновление нормативных документов, но и на создание стабильных и понятных условий для бизнеса и граждан.

В ЕЭК ожидают, что новые стандарты помогут расширить экспортный потенциал производителей лекарств из стран ЕАЭС, повысить доверие к их продукции и развивать общий рынок лекарственных средств.

Фармпроизводители в Кыргызстане смогут получить льготные кредиты под 3% и 5%

Проект направлен на модернизацию производства лекарств и медизделий. Финансирование превысит 3.16 млрд сомов.

Economist.kgEconomist.kg 27 июня 2026 15:41 Обновлено Ссылка скопирована! Ошибка копирования!