Кабмин утвердил проект «Льготное кредитование производителей лекарственных средств и медицинских изделий». Соответствующее распоряжение №472-р принято 23 июня 2026 года, сообщает Минэкономики КР.

Проект направлен на поддержку отечественной фармацевтической промышленности, модернизацию производств, внедрение международных стандартов качества и укрепление лекарственной безопасности страны.

По данным Минэкономики, сейчас доля фармацевтической промышленности в общем объеме промышленного производства Кыргызстана составляет около 0.1%. В стране работают около 30 производителей лекарственных средств и 16 производителей медицинских изделий. При этом примерно 96% потребности внутреннего рынка в лекарствах и медизделиях покрывает импорт.

Отечественные производители до конца 2027 года должны привести производственные площадки в соответствие с требованиями надлежащей производственной практики ЕАЭС GMP и международным стандартом ISO 13485. Для этого предприятиям нужны вложения в модернизацию, строительство и реконструкцию помещений, покупку оборудования, создание лабораторий контроля качества и внедрение систем прослеживаемости продукции.

В рамках проекта компании смогут получить льготное финансирование на:

• строительство, реконструкцию и модернизацию производственных объектов;
• покупку современного технологического оборудования;
• создание лабораторий контроля качества;
• обучение специалистов и повышение квалификации;
• внедрение систем маркировки и прослеживаемости лекарств.

Кредиты будут выдавать по ставкам 3% и 5% годовых сроком до 10 и 12 лет соответственно. Льготный период по погашению основного долга составит до 24 месяцев.

Общий объем финансирования проекта превысит 3.16 млрд сомов. Из этой суммы 500 млн сомов направят на увеличение уставного капитала ОАО «Государственный банк развития КР». Эти средства используют для запуска механизма льготного кредитования производителей лекарств и медизделий.

В Минэкономики ожидают, что проект поможет увеличить отечественное производство, снизить зависимость от импорта, создать новые рабочие места и повысить конкурентоспособность кыргызстанских производителей.

Внедрение требований GMP ЕАЭС и стандарта ISO 13485 также должно расширить экспортные возможности предприятий и создать условия для выхода кыргызстанской фармпродукции на рынки стран ЕАЭС и других государств.