Кыргызстан может столкнуться с кризисом на рынке лекарств к 2026 году – ТПП
К 2026 году Кыргызстану необходимо привести национальную систему регистрации лекарственных средств в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Однако текущие темпы перехода вызывают опасения о возможном дефиците лекарств на внутреннем рынке. Об этом сообщили представители комитета по развитию фармацевтической деятельности и медицинских услуг сегодня, 19 февраля, на встрече в Торгово-промышленной палате КР.
Согласно решению ЕЭК, с 1 января 2026 года все лекарственные средства, зарегистрированные по национальной процедуре, потеряют свою юридическую силу. Без действующего регистрационного удостоверения препараты не могут обращаться на рынках стран-участниц ЕАЭС.
Это означает, что с рынка Кыргызстана исчезнет около 6 тысяч наименований препаратов, если они не пройдут перерегистрацию по новым стандартам ЕАЭС.
По данным ТПП, на данный момент по новым требованиям зарегистрировано лишь около 200 наименований лекарств, что составляет менее 5% от общего объема рынка.
Как отметили представители ТПП, до конца 2025 года, возможно, не удастся перерегистрировать основные препараты. В таком случае тысячи наименований лекарств станут недоступны. Это приведет к нехватке жизненно важных медикаментов, включая те, которые используются при лечении хронических заболеваний.
Даже сейчас, несмотря на регистрацию многих лекарств, наблюдаются сбои в поставках, в том числе недорогих и широко используемых препаратов. Например, в 2023 году на рынке временно отсутствовал раствор натрия хлорида.
Сейчас лекарства кыргызстанского производства занимают лишь 2-3% от общего объема рынка. Их выпуск может начать расти только через несколько лет, если в отрасль будут вложены существенные инвестиции.
К 2026 году национальные производители могут приостановить деятельность, если не успеют получить сертификаты GMP (ЕАЭС), необходимые для соответствия новым требованиям, добавили представители ТПП.
Дистрибьюторы столкнутся с неопределенностью в поставках. Контракты на импорт лекарств на 2026 год могут быть аннулированы, если препараты не будут зарегистрированы по стандартам ЕАЭС. Кроме того, компании без сертификатов GDP (ЕАЭС) могут столкнуться с трудностями при организации поставок, поскольку приоритет будет отдан сертифицированным дистрибьюторам других стран ЕАЭС.
Если необходимые лекарства исчезнут, возрастет риск контрабанды и теневого импорта. Пациенты, нуждающиеся в недоступных препаратах, будут вынуждены заказывать их самостоятельно, что может привести к распространению некачественных и фальсифицированных медикаментов.
